Historia
"Eduardo, tu recuerdo está presente y tu misión se esta cumpliendo"
La Fundación John Langdon Down, fue creada el 3 abril de 1972, siendo la primera institución en su género a nivel mundial, con el objeto de brindar atención educativa, médica y psicológica a niños, adolescentes y adultos con síndrome de Down y sus familias.
Su fundadora la maestra especialista Sylvia G. Escamilla, tuvo cinco hijos, de los cuales “Eduardo”, el primero, nació con síndrome de Down. Murió a los cinco años en un trágico accidente.
Con la misión de promover los derechos humanos, la dignidad y el potencial de las personas con síndrome de Down para mejorar su calidad de vida, la Fundación fue establecida originalmente en una casa rentada y adaptada en Boulevard de la Luz 232, Jardines del Pedregal, bajo el nombre de “Instituto John Langdon Down”
En 1993 se inauguraron las nuevas instalaciones, construidas en un predio de 4,750 metros cuadrados en la Delegación de Coyoacán, donado por el Gobierno del Distrito Federal con el nombre de Fundación John Langdon Down.
- Sylvia G. Escamilla
A través de los años se han ampliado los servicios con objeto de favorecer a un mayor número de alumnos, implementando nuevos programas para fomentar el desarrollo integral e inclusión a la vida social y laboral, así como brindar asesoría, información y orientación a padres y familiares.
Gracias al apoyo y asesoría de la Fundación, se han abierto alrededor de 10 centros especializados en síndrome de Down en la República Mexicana y 12 en América Latina.
Anualmente, se atiende a más de 2,500 niños y adultos de escasos recursos económicos, que incluye asesoría a profesionales de la educación y la salud de todo el país.
El Principio
"La Fundación John Langdon Down AC tiene sus orígenes en la lúdica y amorosa presencia de un ser que llegó a la vida con una clara intención: ayudar a des-cubrirme y a des-cubrir el mundo a través de su mirada, mi hijo Eduardo.
Fue en aquel noviembre de 1967, a sus seis meses de vida, que escuché la sentencia que cambiaría sustancialmente mi visión del mundo y de las cosas. Mi pequeño hijo tenía síndrome de Down. Lo viví como un estigma, un anatema: “Eduardo no es, ni será nunca como los otros rostros de la realidad”, decían los médicos, decía el mundo. Me vi arrojada al peor de los abismos, más allá de toda compasión y tolerancia. El dolor era indecible, no existían palabras para expresarlo. Condenados a un destino trágico, sin futuro, ausente de esperanzas, me hice una con Eduardo en complicidad y en alianza; y lo amé, lo amé desde lo más profundo de mi ser: la maternidad, maternidad fragmentada por el sufrimiento y la ignorancia.
Fue en aquel noviembre de 1967, a sus seis meses de vida, que escuché la sentencia que cambiaría sustancialmente mi visión del mundo y de las cosas. Mi pequeño hijo tenía síndrome de Down. Lo viví como un estigma, un anatema: “Eduardo no es, ni será nunca como los otros rostros de la realidad”, decían los médicos, decía el mundo. Me vi arrojada al peor de los abismos, más allá de toda compasión y tolerancia. El dolor era indecible, no existían palabras para expresarlo. Condenados a un destino trágico, sin futuro, ausente de esperanzas, me hice una con Eduardo en complicidad y en alianza; y lo amé, lo amé desde lo más profundo de mi ser: la maternidad, maternidad fragmentada por el sufrimiento y la ignorancia.
Sin embargo la naturaleza es sabia y el amor todavía más. Un día, repentinamente, Eduardo se marchó, pero no sin antes abrirme el camino hacia otros horizontes. Desde su corazón de niño me enseñó a amar la vida, a des-cubrir que el verdadero sentido es el servicio que se hace sintiendo y construyendo realidades, no únicamente el que pretende redimir el dolor y el sufrimiento de los demás, sino el que compromete y asume retos, abriendo espacios y dándole un nuevo sentido a la vida desde el corazón.
Desde esta nueva visión del mundo la Fundación John Langdon Down parte de la premisa de que la vida no sólo se bifurca en dos vertientes: el bien y el mal, lo bueno y lo malo, lo bello y lo feo, lo real o lo imaginario, lo normal y lo anormal; por el contrario, la vida es un mar infinito donde se gesta lo posible, siempre y cuando exista la voluntad de hacerlo realidad".
Sylvia G. Escamilla
Presidenta-Fundadora
Momentos en la historia de la Fundación John Langdon Down
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Eduardo, hijo de la Mtra. Sylvia fue la inspiración para crear la Fundación en abril de 1972
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1974. Casa rentada y adaptada en Blvd. de la Luz 232, Jardines del Pedregal
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1987. Primer Simposium Internacional sobre síndrome de Down Organizado por la Fundación
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1991. Cecilia O. de Salinas, colocó la primera piedra de las nuevas instalaciones
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1993. Inaugruación de las instalaciones con Cecilia O. de Salinas
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Instalaciones actuales en la calle Selva 4, Insurgentes Cuicuilco
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Visita del Lic. Enrique Peña Nieto
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2008. Exposición en Washington DC "Colores del viento"
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2010. Presentación del libro de la Escuela Mexicana de Arte Down
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2015. Conferencia "Síndrome de Down y sus aportaciones a la humanidad"
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2014. Inauguración de las sucursales de Tres21 Arte Café en hospitales del ISSSTE
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2014. Visita del Embajador de Kuwait en México Sameeh Essa Johar Hayat
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2007. Exposición de la Escuela Mexicana de Arte Down en el Palais Wilson, Suiza
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1997. Lotería Nacional expidió un billete para conmemorar el 25 Aniversario de la Fundación John Langdon Down
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1973. Empezamos con 1 alumno, Eduardo, después de un año teníamos 10
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2009. X Congreso Internacional sobre Síndrome de Down de 2009, en Dublín, Irlanda.
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2011. Presentación del libro Escuela Mexicana de Arte Down en Bellas Artes
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1981. La Fundación organizó el 1er Congreso Mundial sobre síndrome de Down, el 11, 12 y 13 de nov. en el CESTEEM
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1983. 2º Congreso Mundial sobre síndrome de Down, con el Dr. Joe Berg, el Dr. George Smith, el Dr. Jérôme Lejeune y el Dr. Siegfried M. Pueshel
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1980. Publicación del Libro El Niño con Síndrome de Down, de Sylvia G. Escamilla
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1990. El Gobierno del DF donó un predio de 4,750 m2, para la construcción de las nuevas instalaciones.
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1997. Organización del 2º Symposium Internacional sobre Síndrome de Down, con el IMSS
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2016. Retrato de Cervantes, de Carlos Ramírez en CCE
